固態(tài)物質(zhì)由于內(nèi)部的分子排列規(guī)律不同可分為晶態(tài)(晶體或稱結(jié)晶體)和非晶態(tài)(無定型)兩大類。
固態(tài)物質(zhì)的結(jié)晶性檢查可采用差示掃描量熱法,差示掃描量熱法可實(shí)現(xiàn)對(duì)晶態(tài)物質(zhì)的尖銳狀吸熱峰或非晶態(tài)物質(zhì)的彌散狀(或無吸熱峰)特征進(jìn)行結(jié)晶性檢查。
不同晶型,升溫或冷卻過程中的吸、放熱也會(huì)有差異。熱分析法就是在程序控溫下,測(cè)量物質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)與溫度的關(guān)系,并通過測(cè)得的熱分析曲線來判斷藥物晶型的異同。熱分析法主要包括差示掃描量熱法、差熱分析法和熱重分析法。
差示掃描量熱法(DSC) DSC是在程序控制下,通過不斷加熱或降溫,測(cè)量樣品與惰性參比物之間的能量差隨溫度變化的一種技術(shù)。DSC多用于分析樣品的熔融分解情況以及是否有轉(zhuǎn)晶或混晶現(xiàn)象。
差熱分析法(DTA) DTA和DSC較為相似,所不同的是,DTA是通過同步測(cè)量樣品與惰性參比物的溫度差來判定物質(zhì)的內(nèi)在變化。各種物質(zhì)都有自己的差熱曲線,因此DTA是物質(zhì)物理特性分析的一種重要手段。
熱分析法所需樣品量少,方法簡(jiǎn)便,靈敏度高,重現(xiàn)性好,在藥物多晶型分析中較為常用。
ST146 結(jié)晶性熱分析儀是按照照新版2020年中國(guó)藥典通則0981結(jié)晶性檢查法和通則0661差示掃描量熱法設(shè)計(jì)制作的,觸摸屏式,可進(jìn)行玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測(cè)試、相轉(zhuǎn)變測(cè)試、熔融和熱焓值測(cè)試、產(chǎn)品穩(wěn)定性、固化、比熱、氧化誘導(dǎo)期測(cè)試等測(cè)試。
原料藥結(jié)晶度在制藥工業(yè)中具有重要的意義。首先,潔凈度代表純度高,可以消除雜質(zhì)對(duì)藥物活性的干擾,確保藥物的療效的可靠性。其次,結(jié)晶度與晶型密切相關(guān),不同晶型具有不同的生物活性。通過控制結(jié)晶度,可以選擇合適的晶型,從而達(dá)到調(diào)控藥物活性的目的。此外,結(jié)晶度還與藥物的物理性質(zhì)有關(guān),如溶解度,溶解速度等,直接影響到藥物的吸收,分布和代謝過程。